miR-195-3p在同型半胱氨酸诱导的肝氧化应激损伤中的调控作用研究

摘要：

目的 探讨miR-195-3p在同型半胱氨酸(Hcy)诱导的肝氧化应激损伤中的作用.方法 小鼠分为CBS+/+组、CBS+/-组、Lv-miR-195-3p组(CBS+/-小鼠经尾静脉注射病毒滴度为2×107 TU·mL-1的miR-195-3p重组慢病毒)、Lv-GFP组(CBS+/-小鼠经尾静脉注射等体积病毒滴度为1×108 TU·mL-1的绿色荧光蛋白慢病毒)和PBS组(CBS+/-小鼠经尾静脉注射等体积磷酸盐缓冲液),每组10只.体外培养人源肝细胞(HL-7702),分为对照组(0μmol·L-1 Hcy)、Hcy组(100μmol·L-1 Hcy)、mimic-NC组(转染模拟物对照组)、mimic-NC+Hcy组(转染模拟物对照组+100μmol·L-1 Hcy)、miR-195-3p-mimic组(转染miR-195-3p模拟物)、miR-195-3p-mimic+Hcy组(转染miR-195-3p模拟物+100μmol·L-1 Hcy)、inhibitor-NC组(转染抑制物对照组)、inhibitor-NC+Hcy组(转染抑制物对照组+100μmol·L-1 Hcy)、miR-195-3p-inhibitor组(转染miR-195-3p抑制物)、miR-195-3p-inhibitor+Hcy组(转染miR-195-3p抑制物+100μmol·L-1 Hcy).用实时荧光定量聚合酶链反应检测肝组织和肝细胞中miR-195-3p的表达水平,用试剂盒检测肝组织及肝细胞中丙二醛(MDA)含量和总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性.结果 Lv-miR-195-3p组、Lv-GFP组和PBS组肝组织中miR-195-3p相对表达量分别为2.29±0.67,0.73±0.09和0.57±0.27,MDA含量分别为(1.82±0.19),(0.99±0.13)和(1.19±0.18)nmol·mg-1 prot,T-SOD活性分别为(229.64±63.62),(377.08±75.58)和(336.19±71.49)U·mg-1 prot,Lv-miR-195-3p组的上述指标与Lv-GFP组或PBS组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).对照组和Hcy组的miR-195-3p相对表达量分别为2.88±0.41和6.51±2.21,差异有统计学意义(P<0.05).mimic-NC+Hcy组、miR-195-3p-mimic+Hcy组、inhibitor-NC+Hcy组和miR-195-3p-inhibitor+Hcy组的MDA含量分别为(1.18±0.17),(2.58±0.24),(1.92±0.11)和(0.97±0.10)nmol·mg-1 prot,T-SOD活性分别为(50.37±5.61),(31.74±2.50),(32.45±2.30)和(41.18±2.55)U·mg-1 prot,miR-195-3p-mimic+Hcy组的上述指标与mimic-NC+Hcy组,miR-195-3p-inhibitor+Hcy组的上述指标与inhibitor-NC+Hcy比较,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 miR-195-3p通过促进Hcy诱导的肝氧化应激,从而加重肝损伤.

关键词：微小RNA、miR-195-3p、同型半胱氨酸、氧化应激、肝损伤

所属期刊栏目：38

分类号：R97(药品)

资助基金：国家自然科学基金;宁夏回族自治区重点研发计划一般基金资助项目;宁夏回族自治区重点研发计划重点基金资助项目

在线出版日期：2022-11-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2044-2048