液相色谱-串联质谱法检测人血浆中尼美舒利及其代谢物的浓度

摘要：

目的 建立一种同时检测人血浆中尼美舒利及其代谢物4-羟基尼美舒利的液相色谱-串联质谱方法.方法 以非那西汀为内标,用乙腈沉淀蛋白法对人血浆样品进行处理.用Restek Allure PFP Propyl(100.0 mm×2.1 mm,5μm)液相色谱柱分离,流动相为0.1％甲酸和0.1％甲酸-乙腈溶液,流速为0.2 mL·min-1.用电喷雾离子源(ESI源),负离子多反应监测模式.考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、稳定性和基质效应.结果 血浆中尼美舒利及4-羟基尼美舒利均在10.0～1000.0 ng·mL-1内线性关系良好,相关系数均>0.9970,最低定量限均为10.0 ng·mL-1,绝对回收率均>80％,日内、日间RSD均小于10.15％.结论 本方法操作简便、准确性好、灵敏度高,适用于人血浆中尼美舒利及其代谢物浓度的分析.

关键词：尼美舒利、4-羟基尼美舒利、液相色谱-串联质谱法、血浆

所属期刊栏目：38

分类号：R971.1(药品)

资助基金：国家重点研发计划2018YFC0807204

在线出版日期：2022-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1815-1817,1820