LncRNA DNM3OS对急性髓系白血病细胞的进展影响研究

摘要：

目的 研究LncRNA DNM3OS通过微小RNA-370-3p(miR-370-3p)/T细胞因子4(TCF4)轴调控急性髓系白血病进展的分子机制.方法 体外培养急性髓细胞白血病(AML)细胞HL-60,并根据转染情况,把细胞随机分为si-NC组(转染si-NC)、si-DNM3OS组(转染si-DNM3OS)、si-DNM3OS+anti-miR-NC组(转染si-DNM3OS+转染anti-miR-NC)、si-DNM3OS+anti-miR-370-3p(转染si-DNM3OS+转染anti-miR-370-3p).用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测DNM3OS和miR-370-3p表达情况,用细胞计数法-8(CCK-8)检测各组细胞增殖情况,用流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,用双荧光素酶报告基因实验检测DNM3OS和miR-370-3p、miR-370-3p和TCF4靶向关系,用蛋白质印迹法检测各组细胞TCF4表达情况.结果 si-NC组、si-DNM3OS组、si-DNM3OS+anti-miR-NC组、si-DNM3OS+anti-miR-370-3p组的72 h的光密度值分别为1.13±0.02,0.66±0.05,0.52±0.07,0.93±0.13;细胞凋亡率分别为(6.27±0.06)％,(18.12±0.34)％,(18.08±0.17)％,(9.12±0.05)％;miR-370-3p的表达水平分别为0.99±0.14,1.79±0.10,1.94±0.07,1.24±0.07;TCF4蛋白表达水平分别为0.93±0.05,0.28±0.07,0.36±0.08,0.77±0.12;以上指标,si-DNM3OS组与si-NC组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05),si-DNM3OS+anti-miR-370-3p组与si-DNM3OS+anti-miR-NC组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05),且双荧光素酶结果发现DNM3OS和miR-370-3p、miR-370-3p和TCF4均靶向结合.结论 敲低DNM3OS可通过miR-370-3p/TCF4轴抑制HL-60细胞增殖,并诱导凋亡.

关键词：急性髓系白血病、增殖、凋亡

所属期刊栏目：38

分类号：R97(药品)

在线出版日期：2022-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1623-1627