塞来昔布与地佐辛联合舒芬太尼对盆骨骨折的临床镇痛效果评价

摘要：

目的 观察塞来昔布与地佐辛联合舒芬太尼对盆骨骨折临床镇痛的疗效.方法 将100例盆骨骨折患者随机分为塞来昔布组(S组,n=50)和地佐辛联合舒芬太尼组(DS组,n=50),S组术前3天口服塞来昔布胶囊200 mg,bid,术前1 h口服塞来昔布胶囊200 mg,术后6 h口服塞来昔布胶囊400 mg,此后给予塞来昔布胶囊200 mg/12 h;DS组术后采用经静脉患者自控镇痛(PCIA,1μg·kg-1舒芬太尼+0.3 mg·kg-1地佐辛溶于0.9％氯化钠100 mL).对比2组术后临床疗效情况,以及药物不良反应发生的情况.结果 DS组术后2,6,12,24和48 h视觉模拟评分(VAS)分别为(3.48±0.96),(2.80±0.72),(2.70±0.61),(2.42±0.64)和(2.36±0.62)分,S组分别为(4.18±1.11),(4.80±0.82),(3.30±0.83),(2.90±0.70)和(2.60±0.53)分,差异均有统计学意义(均P<0.05).术后12 h,S组和DS组超氧化物歧化酶(SOD)表达量分别为(73.21±5.44)和(75.48±5.78)U·mL-1,人丙二醛(MDA)表达量分别为(7.90±1.23)和(6.66±0.82)μmol·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).术后2 h,S组和DS组血浆肾上腺素分别为(503.47±78.14)和(464.39±71.18)ng·L-1,去甲肾上腺素水平分别为(775.51±89.62)和(719.42±89.09)ng·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者的药物不良反应均以恶心呕吐、头晕嗜睡等症状为主,DS组和S组的总药物不良反应率分别为14.0％和16.0％(P>0.05).结论 地佐辛联合舒芬太尼用于盆骨骨折术后较塞来昔布镇痛镇静效果更好,能有效缓解患者应激反应.

关键词：塞来昔布、地佐辛、舒芬太尼、术后镇痛、镇静、盆骨骨折、氧化应激

所属期刊栏目：38

分类号：R97(药品)

在线出版日期：2022-06-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1030-1033