siRNAs对原代人脐静脉内皮细胞血管生成的影响

摘要：

目的 研究siRNA单独或多重沉默原代人脐静脉内皮细胞(HUVECs)中血管内皮细胞生长因子A(VEGFA)及血管内皮细胞生长因子受体1/2/3(VEGFR1/2/3)表达对其血管生成的影响.方法 HUVECs分为空白对照组,阴性对照组与实验组.空白对照组不给予转染,阴性对照组转染100 nmol·L-1 siNC,实验组分为4组并分别转染100 nmol·L-1 siVEGFA及siVEGFR1/2/3.以反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测siRNAs的沉默效率.HUVECs分为空白对照组,阴性对照组,沉默单靶点组和多靶点组,空白对照组不给予转染,阴性对照组转染100 nmol·L-1 siNC,沉默单靶点组分为4组并分别转染100 nmol·L-1 siVEGFA及siVEGFR1/2/3,沉默多靶点组分为4组并分别转染100 nmol·L-1 siVEGFA+siVEGFR1、siVEGFA+siVEGFR2、siVEGFA+siVEGFR3及siVEGFR1+siVEGFR2+siVEGFR3,以小管形成实验检测各组HUVECs小管形成情况.结果 siVEGFA组、siVEGFR1组、siVEGFR2组与siVEGFR3组沉默效率分别为(85.67±10.50)％,(71.67±7.02)％,(89.00±11.36)％与(90.00±3.60)％,与空白及阴性对照组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01).siVEGFA组血管总长度、分支管长度和血管交叉点分别为(32.67±3.79)％,(22.67±2.08)％及(25.33±6.43)％,在沉默单靶点组中抑制血管生成能力最强(均P<0.05);siVEGFA+siVEGFR3组血管总长度、分支管长度和血管交叉点分别为(28.33±5.51)％,(10.00±2.65)％,(8.33±2.31)％,siVEGFR1+siVEGFR2+siVEGFR3组分别为(27.00±4.00)％,(9.33±2.89)％,(10.00±3.60)％,在沉默多靶点组中抑制血管生成能力最强(均P<0.05).结论 siRNAs沉默VEGF通路中单靶点的表达,可有效抑制HUVECs诱导的血管生成;同时沉默多靶点的表达,其抑制血管生成的功效更强.

关键词：原代人脐静脉内皮细胞、血管内皮细胞生长因子A、血管内皮细胞生长因子受体、小干扰RNA、血管生成

所属期刊栏目：38

分类号：R97(药品)

资助基金：国家自然科学基金81773641

在线出版日期：2022-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：904-907