液相色谱-串联质谱法测定人血浆中氯法拉滨的浓度

摘要：

目的 建立一种测定人血浆中氯法拉滨浓度的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测方法,并用于氯法拉滨的药代动力学研究.方法 血浆样品经乙腈沉淀蛋白,以替米沙坦为内标.色谱柱:Aglient TC-C18柱(150.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-1 mmol·L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱,流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃,进样10μL.离子喷雾离子化源,正离子模式,多重反应监测模式.考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、稳定性、基质效应和稀释效应.结果 氯法拉滨和内标的保留时间分别为3.71和3.80 min.血浆样本中氯法拉滨在2.00～1000.00 ng·mL-1内线性关系良好,标准曲线为y=3.85×10-3x+1.95×10-3(r=0.9949).氯法拉滨的提取回收率在80.76％以上,其日内、日间RSD在1.00％～5.69％,稳定性、基质效应和稀释效应均符合生物样本分析的相关要求.结论 本方法简便、灵敏、快速、准确,适用于氯法拉滨的血药浓度测定及药代动力学研究.

关键词：氯法拉滨、药代动力学、液相色谱串联质谱

所属期刊栏目：38

分类号：R979.1(药品)

资助基金：十三五重大新药创制课题基金资助项目2017ZX09101001

在线出版日期：2022-05-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：711-715