摄食抑制因子对2型糖尿病大鼠胰岛素的影响

摘要：

目的 研究摄食抑制因子(Nesfatin-1)对2型糖尿病(T2DM)模型大鼠中胰岛素的影响.方法 用高糖高脂饲料喂养SD大鼠和腹腔注射链脲佐菌素制备T2 DM模型大鼠.将模型大鼠随机分为模型组和低、高剂量实验组,每组3只;另取9只正常大鼠随机分为空白组、低剂量对照组和高剂量对照组,每组3只.空白组和模型组在第三脑室注射人工脑脊液(aCSF)10μL;低剂量对照组和低剂量实验组注射Nesfatin-1(5 pmol)10μL,高剂量对照组和高剂量实验组注射Nesfatin-1(50 pmol)10μL.用酶联免疫吸附法检测胰岛素含量,用实时荧光定量聚合酶链反应检测蛋白激酶B(AKT)、磷酸烯醇式丙酮酸激酶(PEPCK)和葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-pase)mRNA的表达水平.结果 低、高剂量对照组和低、高剂量实验组及模型组的血清胰岛素含量分别为(24.39±1.44),(22.95±1.90),(19.51±0.97),(20.28±1.43)和(17.84±2.33)mU·L-1,AKT mRNA表达量分别为0.90±0.11,0.91±0.27,0.71±0.16,0.83±0.01和0.48±0.07,PEPCR mRNA表达量分别为0.87±0.14,0.76±0.08,0.60±0.17,0.86±0.14和0.44±0.13,G-6-pase mRNA表达量分别为1.07±0.13,1.01±0.12,0.69±0.13,1.06±0.12和0.39±0.09.模型组的上述指标与高剂量实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 Nesfatin-1通过促进AKT、PEPCK和G-6-Pase通路的表达,进而改善胰岛素抵抗.

关键词：摄食抑制因子、2型糖尿病、人工脑脊液

所属期刊栏目：38

分类号：R977.15(药品)

资助基金：江西省科技厅基金资助项目20161BAB205251

在线出版日期：2022-05-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：679-682,687