安罗替尼胶囊联合卡培他滨片治疗结直肠癌患者的临床研究

摘要：

目的 观察安罗替尼胶囊联合卡培他滨片治疗结直肠癌患者的临床疗效及安全性.方法 将88例结直肠癌患者随机分为对照组44例和试验组44例.对照组给予1250 mg·m2卡培他滨,早晚各口服1次,连续服药2周后停药1周;试验组在对照组治疗的基础上,加用安罗替尼胶囊每次12 mg,qd,口服,连续服药2周后停药1周.2组患者均连续治疗2个疗程,每个疗程3周.比较2组患者的临床疗效、内脂素及磷脂酶Cε1(PLCE1)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 试验过程中共脱落3例.治疗后,试验组和对照组的客观缓解率分别为58.14％(25例/43例)和35.71％(15例/42例),疾病控制率分别为86.05％(37例/43例)和66.67％(28例/42例),差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗后,试验组和对照组的内脂素分别为(32.87±8.43)和(37.42±10.32)ng·mL-1,PLCE1分别为(1.05±0.23)和(1.17±0.24)ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应有胃肠道反应(51.16％)、肝功能异常(18.60％)、口腔黏膜炎(13.95％)、血细胞减少(9.30％)和皮疹(6.98％);对照组发生的药物不良反应有胃肠道反应(45.24％)、肝功能异常(16.67％)、口腔黏膜炎(11.63％)、血细胞减少(4.76％)和皮疹(2.38％).2组患者的上述药物不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 安罗替尼胶囊联合卡培他滨片治疗结直肠癌患者的临床疗效较单用卡培他滨片好,前者能更显著地降低患者内脂素及PLCE1水平,且不增加药物不良反应的发生率.

关键词：安罗替尼胶囊、卡培他滨片、结直肠癌、安全性评价

所属期刊栏目：38

分类号：R979.1(药品)

资助基金：常州市科技计划基金资助项目CE20185045

在线出版日期：2022-05-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：631-634