10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.06.024
99例伏立康唑致视觉损害病例分析
目的 了解伏立康唑致视觉损害的发生特点和规律,为临床安全使用伏立康唑及出现视觉损害时的处置提供指导.方法 对2011-01-01至2021-06-30北京市药品不良反应监测中心收集的医疗机构报告的99例伏立康唑导致视觉损害的ADR报告进行回顾性分析.结果 99例视觉损害药物不良反应报告中男性54例,女性45例,年龄最小10岁,最大95岁,平均年龄(59.55±19.42)岁.52例为静脉滴注给药,47例为口服给药.给药剂量每次0.05~0.5 g.给药频次14例每天1次,85例每天2次.视觉损害的临床表现位于前3位的主要是色视(45.45%)、视物模糊(32.32%)及闪光感(10.10%).99例患者中93例(93.94%)视觉损害发生在初始用药的一周内.结论 医护人员要密切关注伏立康唑致视觉损害的危险因素,根据血药浓度优化给药方案,降低药物不良反应发生率.
伏立康唑、视觉损害、北京市
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R971(药品)
2022-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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