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10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.03.010

艾司西酞普兰对帕金森病大鼠运动行为学及黑质多巴胺神经元的影响

引用
目的 观察艾司西酞普兰(ESC)对帕金森病(PD)大鼠运动行为学及黑质多巴胺神经元的影响,并探讨可能机制.方法 将30只PD大鼠随机分为PD组、ESC组、ESC+LY294002组,各10只.另10只仅做假手术,设为Sham组.造模成功后,ESC组给予ESC 10 mg·kg-1(溶于生理盐水),灌胃;ESC+LY294002组给予ESC 10 mg·kg-1,灌胃,同时给予0.5 mg·kg-1 LY294002,静脉注射;Sham组、PD组给予等体积生理盐水灌胃及静脉注射.4组大鼠每天给药1次,连续干预4周.观察大鼠运动行为学;检测黑质丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量;以免疫组化法检测黑质酪氨酸羟化酶(TH)表达;以蛋白质印迹法检测黑质磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、p-Akt、哺乳动物西罗莫司靶蛋白(mTOR)、p-mTOR蛋白表达.结果 Sham组、PD组、ESC组、ESC+LY294002组的旷场实验跨格次数分别为(31.92±4.10),(4.44±0.62),(23.21±3.12),(15.73±7.33)次,旋转圈数分别为(1.53±0.16),(9.12±1.23),(4.27±0.57),(6.65±0.75)r·min-1,黑质MDA含量为(1.31±0.28),(5.02±0.69),(2.50±0.45),(3.42±0.51)nmol·mg-1 prot;黑质TH平均光密度值分别为2.01±0.39,0.19±0.02,1.03±0.25,0.58±0.09.上述指标及各蛋白表达量,PD组与Sham组比较,ESC组与PD组比较,ESC+LY294002组与ESC组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 ESC可改善PD大鼠运动行为学、黑质氧化应激及病理学变化,保护黑质多巴胺神经元,可能通过激活PI3 K/Akt信号通路来实现.

帕金森病;艾司西酞普兰;运动行为学;黑质多巴胺神经元

38

R97(药品)

贵州省科计划基金资助项目

2022-03-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1001-6821

11-2220/R

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