10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.23.005
补阳还五汤干预肺泡上皮细胞抑制肺纤维化的作用研究
目的 观察补阳还五汤(BHD)干预肺泡上皮细胞抑制肺纤维化的机制.方法 按随机数字表法将SD大鼠分为BHD组和空白对照组.BHD组用BHD(13.66 g·kg-1·d-1)灌胃SD大鼠7d,空白对照组给予等体积生理盐水.分离含药血清.用4个浓度(50,100,150,200 μL·mL-1)BHD含药血清(分别命名为实验-1,-2,-3,-4组)、对照血清(200 μL·mL-1;对照血清组)和高迁移率族蛋白B1(HMGB1,100 ng·mL-1;HMGB1-3组)干预肺泡上皮细胞A549.用四甲基偶氮唑蓝法检测细胞活力(OD值),用酶联免疫吸附实验法检测白细胞介素1β(IL-1β),用蛋白质印迹法检测α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)、磷酸化细胞外信号调节激酶1/2 (pERK1/2)、核因子κB磷酸化65(NF-κBp65)的表达,即与甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)灰度值比值.结果 空白对照组、HMGB1-3组和实验-4组于24 h细胞活力分别为(100.00±3.15)%,(171.01±6.02)%和(127.78 ±4.95)%.HMBG1-3组、对照血清组和实验-4组的IL-1β表达量分别为(91.89 ±4.77),(80.07 ±4.32)和(48.53±3.97) ng·mL-1;这3组的α-SMA相对表达水平分别为0.56 ±0.03,1.42 ±0.06和0.59 ±0.01;这3组的ERK1/2相对表达水平分别为1.40 ±0.01,1.50±0.01和1.18±0.01;这3组的NF-κBp65相对表达水平分别为1.02 ±0.09,0.80 ±0.11和0.60 ±0.05.HMGB1-3组的上述指标与空白对照组比较,或实验-4组的上述指标与HMGB1-3组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.05).结论 BHD含药血清可能通过干预肺泡上皮细胞抑制肺纤维化,其机制与抑制HMGB1刺激肺泡上皮表达IL-1β、α-SMA、ERK1/2和NF-κBp65相关.
补阳还五汤;高迁移率族蛋白B1;肺纤维化;细胞外调节蛋白激酶;α平滑肌肌动蛋白
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R28(中药学)
国家自然科学基金资助项目81373597
2021-12-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
3228-3231,3239