肿瘤坏死因子超家族15-358T>C变异与食管癌发病风险的相关性

摘要：

目的 研究肿瘤坏死因子超家族15(TNFSF15)遗传变异对食管癌发病风险的影响.方法 利用UALCAN数据库分析食管癌组织中TNFSF15的表达及临床病理分期.选取700例食管癌患者为病例组、700例健康体检者为对照组,用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术对TNFSF15启动子区-358T>C(rs6478109)及-638A>G(rs7848647)遗传变异进行基因分型.用非条件Logistic回归计算比值比(OR值)及95％可信区间(95％CI)分析TNFSF15启动子区-358T>C及-638A>G遗传变异各基因型与食管癌发病风险之间的关系.结果 TNFSF15在食管癌组织中高表达(P<0.001),其高表达与食管癌临床病理分期的早期显著相关(P<0.01),但对食管癌转移无显著影响(P>0.05).病例组和对照组中TNFSF15-358CC基因型携带者分别为304例(43.4％)和232例(33.2％),是TT基因型携带者食管癌发病风险的1.39倍(OR=1.39,95％CI=1.03～1.88,P<0.05),而病例组和对照组中TNFSF15-358TC基因型携带者分别为262例(37.5％)和320例(45.7％),与TT基因型携带者相比对食管癌发病风险无显著影响(OR=0.87,95％CI=0.64～1.17,P>0.05).分层分析显示,与高年龄组TNFSF15-358TT基因型携带者相比,CC基因型携带者食管癌发病风险增加1.60倍(OR=1.60,95％CI=1.02～2.51,P<0.05).与非吸烟者中TNFSF15-358TT基因型携带者相比,CC基因型携带者患食管癌的风险增加1.78倍(OR=1.78,95％CI=1.16～2.72,P<0.05).与不同性别TNFSF15-358TT基因型携带者相比,CC基因型携带者对食管癌发病风险无明显影响(P>0.05).TNFSF15-638A>G遗传变异与食管癌的发病风险无关(P>0.05).结论 TNFSF15-358T>C遗传变异是食管癌的遗传易感因素.

关键词：肿瘤坏死因子超家族15、遗传变异、食管癌、易感性、单核苷酸多态性

所属期刊栏目：37

分类号：R97(药品)

在线出版日期：2021-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2262-2265