10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.16.002
利伐沙班和达比加群酯对高龄非瓣膜性心房颤动患者卒中的预防效果及安全性差异分析
目的 观察利伐沙班和达比加群酯对高龄非瓣膜性心房颤动患者卒中的预防效果及安全性差异.方法 将103例患者随机分为对照组52例与试验组51例.对照组给予利伐沙班片,每次20 mg,每天1次,口服.试验组给予达比加群酯胶囊,每次150 mg,每天2次,口服.2组的疗效观察时间为开始治疗后2年.比较2组的栓塞情况、死亡情况、出血情况、抗凝血酶Ⅲ活性、肝功能与肾功能和药物不良反应.结果 随访期间,对照组和试验组脑卒中发生率分别为3.85%(2例/52例)与1.96%(1例/51例),下肢动脉栓塞发生率分别为0与1.96%(1例/51例),心肌梗死发生率分别为1.92%(1例/52例)与0,死亡率分别为0与1.96%(1例/51例),差异均无统计学意义(均P>0.05).随访期间,对照组和试验组轻微出血发生率分别为1.92%(1例/52例)与3.92%(2例/51例),中度出血发生率分别为5.77%(3例/52例)与3.92%(2例/51例),差异均无统计学意义(均P>0.05).治疗后,对照组和试验组抗凝血酶Ⅲ活性分别为(113.42±7.21)%和(118.18±6.04)%,差异无统计学意义(P>0.05).对照组和试验组治疗过程中的药物不良反应发生率分别为11.54%(6例/52例)和13.73%(7例/51例),差异无统计学意义(P>0.05).结论 利伐沙班和达比加群酯对高龄非瓣膜性心房颤动患者卒中的预防效果比较接近,均具有良好的安全性.
利伐沙班;达比加群酯;非瓣膜性心房颤动;卒中;抗凝药物
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R972(药品)
2021-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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2119-2121,2138