10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.15.006
吡咯替尼治疗曲妥珠单抗耐药晚期乳腺癌患者的临床研究
目的 研究吡咯替尼治疗曲妥珠单抗耐药晚期乳腺癌患者的疗效及安全性.方法 选取34例曲妥珠单抗耐药的晚期乳腺癌患者为研究对象,用吡咯替尼单药或联合其他药物治疗.以吡咯替尼400 mg,每日1次,连续服用21 d为1个周期,持续应用至疾病出现进展或患者无法耐受.观察患者近期疗效和药物不良反应(ADR)发生情况,并对其远期疗效进行随访.结果 治疗2个周期后,在34例患者中,部分缓解9例(26.5%),疾病稳定20例(58.8%),疾病进展5例(14.7%).客观缓解率为26.5%,疾病控制率为85.3%.患者的中位无进展生存期为8.0个月(95%CI:6.58~8.69个月).吡咯替尼相关的ADR主要为腹泻(79.4%),所有患者均无4级ADR发生.结论 吡咯替尼在曲妥珠单抗耐药晚期乳腺癌患者的治疗中具有较好的疗效及安全性.
晚期乳腺癌;吡咯替尼;曲妥珠单抗耐药;安全性
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R979.1(药品)
河北省医学科学研究计划基金资助项目20200409
2021-08-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1974-1977