沙库巴曲缬沙坦对射血分数降低性心力衰竭患者心力衰竭易损期的疗效

摘要：

目的 观察沙库巴曲缬沙坦对射血分数降低性心力衰竭(HF-REF)患者心力衰竭易损期的治疗效果.方法 患者分为对照组32例,试验组31例.对照组在常规治疗方法基础上给予盐酸贝那普利片,每次10 mg,每日1次,口服.试验组在常规治疗方法基础上给予沙库巴曲颉沙坦钠片,停用其他血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂后48 h开始给药,起始剂量50 mg,每日2次,口服;服药2周后,提升剂量至100 mg,每日2次,口服;之后逐步提升剂量至200 mg,每日2次,口服.2组的治疗效果检测时间均为出院后3个月(心力衰竭易损期).比较2组的心功能指标、血清学指标、运动能力指标、预后指标、治疗效果和药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的左心室射血分数(LVEF)分别为(55.13±6.35)％和(49.77±6.18)％,心脏指数(CI)分别为(3.63±0.15)和(3.48±0.27)L·min-1·m-2,血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)分别为(380.61±98.37)和(462.35±107.42)pg·mL-1,6 min步行试验(6MWT)分别为(360.22±61.15)和(315.65±54.51)m,差异有统计学意义(均P<0.05).试验组和对照组的心力衰竭易损期再入院率、心力衰竭易损期心血管不良事件发生率比较,差异有统计学意义(均P<0.05),试验组和对照组的心力衰竭易损期心血管不良事件死亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05).试验组出现症状性低血压2例,高钾血症1例,血管性水肿1例,药物不良反应发生率为12.90％(4例/31例);对照组出现症状性低血压1例,肝肾功能损伤1例,高钾血症2例,血管性水肿1例,药物不良反应发生率为15.63％(5例/32例).2组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对于HF-REF患者,在常规治疗方法的基础上使用沙库巴曲缬沙坦,有助于促进住院期间的治疗效果提升,改善心功能指标,预防患者在心力衰竭易损期之内的各项不良事件,药物的使用安全性良好.

关键词：沙库巴曲缬沙坦、射血分数、心力衰竭、肺部啰音、盐酸贝那普利

所属期刊栏目：37

分类号：R972(药品)

在线出版日期：2021-08-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1842-1845