10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.12.029
性别差异对来曲唑在人体内药代动力学的影响
目的 研究性别差异对来曲唑在健康志愿者体内药代动力学的影响.方法 选择32名健康志愿者(男女各半),单次口服来曲唑片2.5 mg.在服药前和服药后不同时间点采集静脉血,用超高效液相色谱质谱联用法检测来曲唑血药浓度,并计算主要药代动力学参数.结果 男、女性单次口服来曲唑2.5 mg后的主要药代动力学参数Cmax分别为(31.48±3.97)和(38.79±5.95)ng·mL-1,AUC0-t分别为(1545.95±272.36)和(1859.60±412.58)ng·mL-1·h,AUC0-∞分别为(1746.93±375.96)和(2368.81±729.58)ng·mL-1·h,表观分布容积分别为(102.00±19.44)和(114.71±14.22)L,差异均有统计学意义(均P<0.05);tmax分别为(2.22±1.11)和(1.96±0.87)h,t1/2分别为(65.48±27.69)和(68.87±17.52)h,清除率分别为(1.30±0.40)和(1.15±0.31)L·h-1,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 健康志愿者口服来曲唑片后,其体内药代动力学具有性别差异.
来曲唑、超高效液相色谱质谱联用法、血药浓度、药代动力学、性别差异
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R979.23(药品)
重大新药创制"科技重大专项2020ZX09201002
2021-07-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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