10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.12.010
微小RNA-222-3p在儿童肺炎中的表达及其对LPS诱导的肺成纤维细胞凋亡和炎症因子表达的影响
目的 探讨微小RNA-222-3p(miR-222-3p)在肺炎患儿血清中的表达水平,以及对脂多糖(LPS)诱导的肺成纤维细胞中凋亡和炎症因子水平的影响.方法 选取87例儿童血清样本(50例肺炎患儿为肺炎组,37例健康儿童为健康对照组)作为实验标本,用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测血清中miR-222-3p表达水平.将人胚肺成纤维细胞WI-38细胞株分为4组:对照组(无任何处理)、模型组(5μg·mL-1 LPS诱导12 h)、转染组-1(转染inhibitor NC后,5μg·mL-1 LPS诱导12 h后,)、转染组-1(转染miR-222-3p inhibitor后用5μg·mL-1 LPS诱导12 h).用ELISA试剂盒检测各组WI-38细胞培养上清液白介素-1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平;用流式细胞术比较各组细胞的凋亡率.结果 健康对照组与肺炎组血清中miR-222-3p的相对表达分别为1.10±0.36,1.51±0.52;对照组、模型组、转染组-1、和转染组-2细胞上清IL-1β的水平为(10.08±1.33),(317.85±37.67),(304.87±37.07),(152.12±24.38)pg·mL-1;IL-6的水平为(19.78±2.17),(423.75±54.16),(429.05±48.03),(208.18±34.85)pg·mL-1;TNF-α的含量为(17.54±3.85),(602.13±42.13)(606.44±53.32),(349.30±25.73)pg·mL-1;凋亡率分别为(4.73±0.64)%,(9.75±1.27)%,(10.68±1.87)%,(7.18±0.79)%;模型组与对照组比较,转染组-1与对照组比较,转染组-2与转染组-1比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 miR-222-3p在肺炎患儿血清中高表达,敲低miR-222-3p可降低LPS诱导的WI-38炎症因子水平,并抑制细胞凋亡.
儿童肺炎、miR-222-3p、WI-38细胞、凋亡、炎症因子
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R97(药品)
2021-07-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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