阿帕替尼片治疗晚期实体瘤患者的临床研究

摘要：

目的 研究阿帕替尼片治疗晚期实体瘤的有效性和安全性.方法 将42例晚期实体瘤患者,至少经过标准二线治疗进展后接受阿帕替尼治疗,按使用剂量分为高剂量组(500～850 mg·d-1)9例和低剂量组(125～250 mg·d-1)33例.比较2组治疗1个月时的客观缓解率(ORR)、无疾病进展期(PFS)和总生存期(OS).结果 高剂量组有2例在用药后1个月内死亡.低剂量组和高剂量组的ORR分别为27.27％(9例/33例)和14.29％(1例/7例),DCR分别为87.88％(29例/33例)和100.00％(7例/7例),差异均无统计学意义(均P>0.05).低剂量组和高剂量组的PFS分别为5.0(3.4～6.6)和5.0(0～10.8)个月,OS分别为19.0(11.9～26.1)和17.0(0～40.4)个月,差异均无统计学意义(均P>0.05).低剂量组和高剂量组的手足综合征发生率分别为69.69％和100.00％,声嘶分别为54.55％和88.89％,高血压分别为54.55％和77.78％,皮肤色素减退分别为45.46％和55.56％,蛋白尿分别为33.33％和88.89％.结论 低剂量组和高剂量组相比生存获益相当,低剂量组的ORR较高剂量组升高,而且在低剂量组患者耐受性更好.

关键词：阿帕替尼片、有效性、安全性、实体瘤、低剂量

所属期刊栏目：37

分类号：R979.1(药品)

资助基金：中国临床肿瘤学会基金资助项目Y-HR2016-050

在线出版日期：2021-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1498-1500