10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.08.003
参附注射液治疗急性重型脑外伤的临床研究
目的 观察参附注射液对急性重型脑外伤的治疗效果.方法 将71例患者依据术后的用药方法分为对照组与试验组,各34例.对照组术后给予西药治疗:胞磷胆碱纳注射液500 mg+生理盐水250 mL,每天1次,静脉滴注;曲克芦丁脑蛋白水解物注射液400 mg+生理盐水250 mL,每天1次,静脉滴注.试验组术后给予西药治疗+参附注射液:西药治疗方案同对照组,再给予参附注射液30 mL+葡萄糖注射液150 mL(30滴/min),每天2次,静脉滴注.2组的临床疗效观察时间设定为治疗后28 d或死亡.比较2组的临床疗效、昏迷及功能指标、预后情况指标、药物不良反应.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为76.47%(26例/34例)和51.35%(19例/37例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分分别为(12.35±1.88)和(10.89±1.73)分,功能综合评定量表(FCA)评分分别为(91.68±11.63)和(72.35±21.58)分,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为8.82%(3例/34例)和5.41%(2例/37例),差异无统计学意义(P>0.05).结论 急性重型脑外伤的患者在接受手术治疗的情况下,给予参附注射液联合常规西药进行治疗,有助于患者的神经功能恢复,改善短期的预后,提升治疗效果.
参附注射液、脑外伤、氧自由基、神经功能、人参皂苷
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R28(中药学)
内江市科技计划基金资助项目Z201951
2021-05-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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