长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌的临床疗效与安全性评价

摘要：

目的 评价长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类/紫杉类失败的转移性三阴性乳腺癌的临床疗效及安全性. 方法 将48例经蒽环类/紫杉类治疗失败的转移性三阴性乳腺癌患者随机分为试验组22例和对照组26例. 试验组予以静脉滴注25 mg· m-2长春瑞滨,第1,8天+25 mg· m-2顺铂,第2~4天;对照组予以静脉滴注1000 mg· m-2吉西他滨,第1,8天+25 mg· m-2顺铂,第2~4天. 若患者出现骨转移,给予静脉滴注唑来膦酸,每次4 mg,每3~4周一次.2组患者一个周期均为3周. 每2个周期评价一次临床疗效,直至疾病进展或不良反应不能耐受,最多治疗6个周期. 比较2组患者的客观有效率、疾病控制率和中位疾病进展时间,以及不良反应发生率. 结果 试验组和对照组的客观有效率分别为45.45%和46.15%,疾病控制率分别为77.27%和80.77%,中位疾病进展时间分别为5.0个月和5.2个月( P>0.05 ). 2组患者的不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及静脉炎,以Ⅰ~Ⅱ度为主,其中对照组血小板下降和皮疹的发生率显著高于试验组( P<0.05 ) ,试验组静脉炎的发生率显著高于对照组( P<0.05 ).结论 长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类/紫杉类失败的转移性三阴性乳腺癌的近期疗效相似,不良反应均可耐受.

关键词：转移性三阴性乳腺癌、长春瑞滨、吉西他滨、顺铂、化疗

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分类号：R737.9;R969.4(肿瘤学)

资助基金：安徽省高等学校自然科学研究基金资助项目KJ2015B118by;蚌埠医学院院级课题基金资助项目Byky1373

在线出版日期：2016-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：24-26