米索前列醇不同给药方式终止中期妊娠的临床疗效及安全性研究

摘要：

目的 探讨米索前列醇不同给药方式终止中期妊娠的临床疗效及安全性.方法 66例中期妊娠要求终止妊娠的孕妇随机分为对照组31例和试验组35例. 试验组口服米非司酮100 mg·d-1 ,连服2 d,第3天晨起阴道内放置米索前列醇0.6 mg,如未分娩,则每12 h给药0.4 mg,重复不超过4次;对照组口服米非司酮100 mg·d-1 ,连服2 d,第3天晨起空腹口服米索前列醇0.4 mg,如未分娩,则每3 h给药0.4 mg,重复不超过4次. 比较2组患者的总有效率、引产时间、产后出血量、阴道出血时间及米索前列醇用量. 结果 对照组总有效率为93.54%,试验组为100.00%( P>0.05 ). 试验组引产时间、产后2 h出血量及米索前列醇用量显著低于对照组( P<0.05 ) ,阴道出血时间差异无统计学意义( P>0.05 ).试验组终止妊娠期间发生恶心呕吐13例,发热2例,皮疹1例;对照组发生恶心呕吐12例,发热1例,2组不良反应发生率差异无统计学意义( P>0.05). 结论 米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠临床疗效确切,且经阴道给药效果较好.

关键词：米非司酮、米索前列醇、终止妊娠、不良反应

所属期刊栏目：31

分类号：R169.42;R979.2(个人卫生)

资助基金：浙江省兰溪市科技基金资助项目2013C05

在线出版日期：2015-12-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2220-2222