贝伐珠单抗联合FOLFOX治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效及安全性评价

摘要：

目的 评价贝伐珠单抗联合FOLFOX治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效及安全性. 方法 将64例晚期转移性结直肠癌患者分为对照组33例和试验组31例. 对照组予以FOLFOX化疗方案,奥沙利铂85 mg·m-2 +亚叶酸钙200 mg·m-2 +氟尿嘧啶400 mg·m-2 ,2周1次,2次为1个疗程;试验组在对照组基础上,加用贝伐珠单抗10 mg·kg-1 ,于化疗结束后的第2天开始静脉滴注,至少用4次,2周1次. 化疗2个疗程后,比较2组患者的临床疗效及不良反应发生率. 结果 试验组的客观有效率 41.94%显著高于对照组 18.18%( P<0.05 ).试验组的中位生存时间为12.6个月显著高于对照组9.1个月( P<0.05). 2组患者Ⅲ~Ⅳ级恶心呕吐、粒细胞下降及血小板下降等不良反应发生率比较差异无统计学意义( P>0.05). 结论 贝伐珠单抗联合FOLFOX化疗可有效地提高晚期结直肠癌患者的临床疗效,且不增加不良反应发生风险.

关键词：贝伐珠单抗、辅助化疗、晚期转移性结直肠癌、临床疗效、安全性

所属期刊栏目：31

分类号：R979.1;R735.3;R969.4(药品)

在线出版日期：2015-12-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2208-2210