前列舒通联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效及安全性评价

摘要：

目的 评价前列舒通联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效和安全性. 方法 将135例慢性细菌性前列腺炎患者随机分为试验组71例和对照组64例. 试验组予以口服前列舒通,每次0.4 g,每日3次+左氧氟沙星,每次0.1 g,每日2次;对照组予以左氧氟沙星,每次0.1 g,每日2次. 2组患者疗程均为2周. 比较2组患者的临床疗效、细菌学疗效和不良反应发生率.结果 试验组的有效率为60.56%显著优于对照组51.56%( P<0.05). 试验组的细菌清除率为100.00%显著优于对照组72.22%( P<0.05 ). 试验组和对照组的不良反应发生率分别为4.23%和3.13%,差异无统计学意义( P>0.05 ).结论 前列舒通联合左氧氟沙星治疗前列腺炎的临床疗效确切,且不增加不良反应的发生率.

关键词：前列舒通、左氧氟沙星、前列腺炎、临床疗效、安全性

所属期刊栏目：31

分类号：R978.1;R697.33;R969.4(药品)

在线出版日期：2015-12-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2187-2189