超高效液相色谱－串联质谱法测定人血浆中尼洛替尼的研究

摘要：

目的：建立超高效液相色谱－串联质谱（ UPLC－MS／MS）法测定血浆中尼洛替尼浓度方法。方法以卡马西平为内标，用蛋白沉淀前处理方法。色谱柱为 ACQUITY UPLC BEH C18（100 mm ×2．1 mm，1．7μm），流动相为乙腈－0．1％甲酸水溶液（35∶65），流速为0．4 mL? min －1，正离子模式多反应监测（ MRM）扫描分析，并考察专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果血浆中尼洛替尼线性范围为0．1～20．0μg? mL －1（ r ＝0．998），定量下限为0．1μg? mL －1，提取回收率在95．11％～101．32％，日内、日间精密度相对标准偏差（ RSD）均小于15％。结论该法操作简便快速，特异性强，灵敏度高，可用于尼洛替尼的治疗药物浓度监测。

关键词：尼洛替尼、超高效液相色谱-串联质谱、药物监测、血浆

分类号：R969.1;R979.1(药理学)

在线出版日期：2015-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2143-2145