舍曲林联合心理疗法治疗青少年强迫症的临床疗效及安全性评价

摘要：

目的 评价舍曲林联合心理疗法治疗青少年强迫症的临床疗效及安全性.方法 110例青少年强迫症患者随机分为试验组及对照组,各55例.2组均给予舍曲林治疗,每次50~100 mg,持续12周;试验组在此基础上接受心理治疗. 比较2组患者的临床疗效. 结果 试验组总有效率为85.5%,对照组为63.6%,试验组显著高于对照组( P<0.05 ). 2组患者治疗后耶鲁布朗强迫量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分均显著降低,试验组降低更为明显( P<0.05 ). 2组患者治疗期间副反应量表评分均未见明显变化( P>0.05 ) ,试验组治疗期间副反应量表评分显著低于对照组( P<0.05 ). 结论 舍曲林联合心理治疗能够明显改善青少年强迫症患者临床症状,且可减轻治疗不良反应,具有良好的疗效及安全性.

关键词：舍曲林、心理治疗、青少年、强迫症

所属期刊栏目：31

分类号：R749.053;R749.055;R971.92(神经病学与精神病学)

资助基金：军队心理卫生科研面上课题基金资助项目12XLZ334

在线出版日期：2015-11-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1937-1939