10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.16.004
盐酸替罗非班对急性冠状动脉综合征的临床疗效及安全性评价
目的:评价盐酸替罗非班治疗急性冠状动脉综合征的临床疗效及安全性。方法将54例急性冠状动脉综合征患者随机分为对照组26例和试验组28例。对照组予以口服阿司匹林肠溶片50 mg,qd+静脉注射低分子肝素2500 U,再予以静脉滴注500 U? h-1低分子肝素,维持活化部分凝血酶原时间为正常的1.5~2.0倍,2~5 d。试验组在对照组基础上,加用静脉滴注0.4μg? kg-1? min-1盐酸替罗非班30 min,再予以静脉滴注0.1μg? kg-1? min-1盐酸替罗非班,2~5 d。治疗后,比较2组患者治疗后3,30 d内主要心血管不良事件发生率和治疗前后血小板聚集率及不良反应发生率。结果治疗后,试验组血小板聚集率显著低于对照组( P<0.05)。试验组治疗3,30 d主要心血管不良事件发生率分别为3.57%和10.71%显著低于对照组23.08%和34.62%( P<0.05)。试验组和对照组轻微出血事件发生率分别为14.3%和7.7%,差异无统计学意义( P>0.05)。结论盐酸替罗非班联合基础抗凝方案治疗急性冠状动脉综合征是安全、有效的,可显著降低主要心血管不良事件发生率。
酸替罗非班、急性冠状动脉综合征、血小板聚集率、临床疗效、安全性
R543.3;R972(心脏、血管(循环系)疾病)
2015-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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