10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.12.004
拉米夫定联合复方牛胎肝提取物治疗肝纤维化的临床疗效及安全性评价
目的:评价拉米夫定联合复方牛胎肝提取物片治疗慢性乙型病毒性肝炎(慢性乙肝)患者肝纤维化的临床疗效及安全性。方法将66例慢性乙肝患者随机分为对照组34例和试验组32例。对照组给予口服拉米夫定100 mg qd,疗程为6个月;试验组在对照组的基础上,给予口服复方牛胎肝提取物片80 mg, tid,疗程为6个月。比较2组患者治疗前后的Ⅲ型前胶原、玻璃酸等肝纤维化指标、肝穿刺活检炎症评分、肝纤维化评分以及不良反应发生率。结果治疗6个月后,2组患者肝纤维化指标较治疗前均有明显好转,但试验组血清玻璃酸、层黏连蛋白和Ⅲ型前胶原指标明显低于对照组( P<0.05)。治疗后,试验组肝穿刺活检肝炎症评分及肝纤维化评分显著低于对照组( P<0.05)。试验组不良反应发生率为29.41%,对照为21.88%,2组比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论拉米夫定联合复方牛胎肝提取物片可显著改善慢性乙肝患者肝纤维化程度,预防肝损伤。
复方牛胎肝提取物片、乙型病毒性肝炎、肝纤维化、临床疗效
R512.62;R978(传染病)
华东医疗预防感染科研专项基金资助项目2013ZYG-A62
2015-07-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1088-1090