艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗单项抑郁症的临床疗效及安全性研究

摘要：

目的：评价艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗单项抑郁症的临床疗效及安全性。方法将71例单项抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组37例和帕罗西汀组34例。艾司西酞普兰组口服10 mg? d-1艾司西酞普兰，最大剂量20 mg? d-1，疗程为12周；帕罗西汀组口服20 mg? d-1帕罗西汀，最大剂量50 mg? d-1，疗程为12周。2组分别于治疗前、治疗2，4，8和12周用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、抑郁自评量表（SDS）及不良反应症状量表（TESS）评价2组的临床疗效及安全性。结果服药4周后，艾司西酞普兰组HAMD及SDS评分较治疗前显著降低（ P＜0.05）。服药2周后，帕罗西汀组HAMD及SDS较治疗前显著降低（ P ＜0.05）。治疗后，艾司西酞普兰组 HAMD 评分总有效率为72.97％，SDS评分总有效率为70.27％；帕罗西汀组 HAMD 评分总有效率为70.59％，SDS 评分总有效率为67.65％，2组患者比较差异无统计学意义（ P＞0.05）。2组患者不良反应发生率差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论艾司西酞普兰和帕罗西汀治疗单项抑郁症的总体疗效和不良反应无明显差异，但帕罗西汀起效较艾司西酞普兰快。

关键词：艾司西酞普兰、帕罗西汀、单项抑郁症、临床疗效、不良反应

分类号：R749.41;R971.43(神经病学与精神病学)

资助基金：浙江省医学会临床科研基金资助项目2011ZYC-A115

在线出版日期：2015-07-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：812-814