10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.09.021
高效液相色谱质谱联用法同时测定人血浆中5种核苷类抗病毒药物浓度
目的:建立LC-MS/MS法同时测定人血浆中阿昔洛韦、更昔洛韦、拉米夫定、阿德福韦和恩替卡韦的浓度。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,以喷昔洛韦为内标,用Poreshell C18色谱柱(3.0 mm ×50 mm,2.7μm),以甲醇-10 mmol· L-1醋酸铵溶液(均含0.2%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL· min-1,柱温为30℃,进样量为10μL,总分析时间为5 min,用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测( MRM)扫描方式进行监测,检测专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果血浆中阿昔洛韦、更昔洛韦、拉米夫定的线性范围为10.0~5000.0μg · L-1( r>0.99),定量下限为10.0μg· L-1;阿德福韦线性范围为0.50~100.00μg· L-1(r>0.9968),定量下限为0.50μg· L-1;恩替卡韦的线性范围为0.02~20.00μg· L-1,定量下限为0.02μg· L-1(r>0.9980)。低、中、高3个质量浓度样本的平均回收率在93.3%~109.8%,日内、日间RSD均小于15%,提取回收率在85.6%~92.9%。结论该方法快速、灵敏、准确,且专属性强、重复性好,适用于同时测定人血浆中阿昔洛韦、更昔洛韦、拉米夫定、阿德福韦和恩替卡韦的浓度。
阿昔洛韦、更昔洛韦、拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦、高效液相色谱质谱联用法、血药浓度
R917;R978.7(药物基础科学)
国家科技重大专项基金资助项目2013ZX09303005
2015-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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