曲妥珠单抗新辅助化疗表皮生长因子受体2阳性乳腺癌的临床疗效及安全性评价

摘要：

目的：评价曲妥珠单抗联合紫杉醇新辅助治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌的临床疗效及安全性。方法36例乳腺癌病患者术前接受4个周期曲妥珠单抗联合紫杉醇新辅助治疗，第1个周期，静脉滴注紫杉醇175 mg· m－2，第1天＋曲妥珠单抗8 mg· kg－1，第2天；第2～4个周期，紫杉醇175 mg· m－2第1天＋曲妥珠单抗6 mg· kg－1，第2天。每个化疗周期21 d。化疗4个周期后进行疗效评价及根治性手术，疗效评价标准包括完全缓解、客观有效率及不良反应发生率。结果36例患者全部完成完整的预定化疗周期，完全缓解18例，部分缓解13例，客观有效率为86.11％。完全缓解和部分缓解患者的雌激素受体（＋／－）及孕激素受体（＋／－）亚组间比较差异均无统计学意义（ P＞0.05）。化疗期间主要不良反应为粒细胞减少和疲倦，其发生率为13.88％和61.11％。结论曲妥珠单抗联合紫杉醇新辅助治疗HER2阳性乳腺癌客观有效率较高，不良反应发生率较低。

关键词：乳腺癌、曲妥珠单抗、新辅助化疗、表皮生长因子受体2、临床疗效

分类号：R969.4;R979.1(药理学)

资助基金：浙江省卫生厅青年科研基金资助项目2012245

在线出版日期：2015-06-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：725-727