10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.09.008
舒芬太尼联合地佐辛用于上腹部手术后自控镇痛的临床研究
目的:评价舒芬太尼联合地佐辛用于上腹部手术后患者自控镇痛( PCA)协同作用。方法择期进行上腹部手术患者74例随机分为试验组35例和对照组39例。对照组静脉滴注舒芬太尼2μg · kg-1+昂丹司琼8 mg +0.9%NaCl 100 mL,试验组静脉滴注舒芬太尼1μg · kg-1+地佐辛0.4 mg· kg-1+昂丹司琼8 mg+0.9%NaCl 100 mL。分别于术后2,4,8,12,24 h用视觉模糊评分法( VAS)和Ramsay镇静评分法对患者进行镇痛、镇静评价;同时记录2组患者术后24 h内患者自控镇痛次数及不良反应发生率。结果2组患术后24 h内镇痛、镇静评分差异无统计学意义( P>0.05),各时间段患者自控镇痛有效次数差异无统计学意义( P>0.05)。对照组恶心呕吐、头晕等不良反应发生率为48.72%,显著高于试验组的14.29%(P<0.05)。结论舒芬太尼联合地佐辛用于上腹部术后镇痛效果良好,可显著降低舒芬太尼用量及不良反应发生率。
舒芬太尼、地佐辛、术后镇痛、协同作用
R971.2;R656(药品)
浙江省中医药科学研究基金资助项目2011ZB142
2015-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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