10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.09.06
甲泼尼龙联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脊髓损伤的临床研究
目的:评价甲泼尼龙(MP)联合单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM-1)治疗急性脊髓损伤( ASCI)的临床疗效及安全性。方法60例急性脊髓损伤患者分为甲泼尼龙组30例(对照组)和甲泼尼龙联合GM-1组30例(试验组)。对照组静脉滴注甲泼尼龙30 mg · kg-1· h-1,持续15 min,改为5.4 mg· kg-1· h-1,静脉滴注24 h;试验组静脉滴注甲泼尼龙30 mg· kg-1· h-1,持续15 min,后改为5.4 mg· kg-1· h-1,静脉滴注24 h,同时静脉滴注GM-1100 mg· d-1,qd,疗程为10 d。比较2组出院时及1年后运动功能,感觉功能评分,功能独立性( FIM)评分及不良反应发生情况。结果试验组出院1年后运动功能,感觉功能评分,功能独立性评分均显著高于同时间对照组( P<0.05)。对照组不良反应发生率为16.67%,试验组为13.33%,差异无统计学意义( P >0.05)。结论甲泼尼龙联合GM-1治疗急性脊髓损伤的疗效显著,且不增加不良反应发生率。
甲泼尼龙、单唾液酸四己糖神经节苷脂、急性脊髓损伤、临床疗效
R977.1;R826.64(药品)
浙江省卫生厅科技基金资助项目2010KYA190
2015-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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