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10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.08.019

高效液相色谱法测定痰中亚胺培南的浓度

引用
目的:建立高效液相色谱法测定痰中亚胺培南浓度的方法。方法色谱柱:Venusil MP C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相:10 mmol? L-1磷酸二氢钾-甲醇液(含0.3 mmol? L-1四丁基溴化铵)=96∶4,用1 mol? L-1 NaOH调节pH至7.2,流速:1 mL? min-1,柱温:30℃,检测波长:300 nm,进样量:10μL,稳定剂为0.5 mmol? L-13-吗啉丙磺酸缓冲液( pH 6.8)-乙二醇-水=2∶1∶1。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率以及稳定性。结果痰溶液中亚胺培南在0.25~50μg? mL-1内线性关系良好( r =0.9990~0.9996),定量下限为0.25μg? mL-1,3个质量浓度样本的日内RSD分别为3.29%,4.94%,1.35%,日间RSD分别为2.57%,6.15%,6.98%,提取回收率分别为(86.77±0.88)%,(98.31±0.47)%及(95.51±1.54)%。结论本研究建立高效液相色谱法测定痰中亚胺培南浓度,简便易行,准确度良好,可用于亚胺培南痰中浓度的测定。

高效液相色谱法、亚胺培南、痰液

R978.1;R969.1(药品)

河南省医学科技攻关计划基金资助项目201203134

2015-05-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

648-651

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中国临床药理学杂志

1001-6821

11-2220/R

2015,(8)

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