天然提取与重组高迁移率组蛋白 N2的抗乙型病毒性肝炎病毒活性比较

摘要：

目的：比较天然提取与重组高迁移率组蛋白N2（ HMGN2）的抗乙型病毒性肝炎病毒（乙肝病毒，HBV）活性，以探讨HMGN2分子的抗HBV作用。方法以HBV DNA转染的细胞株HepG 2.2.15细胞为体外抗HBV模型，用不同浓度的天然提取和重组HMGN2分子作用于HepG 2.2.15细胞，分别在第4，8天收集细胞培养上清液，酶联免疫吸附（ ELISA ）法检测上清中 HBV 表面抗原（HBsAg）及e抗原（HBeAg），用实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）法检测上清液HBV DNA的含量。结果天然提取HMGN2与重组HMGN2在1～100 mg· L－1对HepG 2.2.15细胞无细胞毒性；天然提取HMGN2与重组HMGN2蛋白分子在1～5 mg· L－1水平即可显著抑制HBeAg和HBsAg的表达，可显著降低HBV DNA拷贝数，继续增加剂量，抗病毒效果不再明显增加，且在相同剂量下比较，两者作用差异无统计学意义。结论天然提取HMGN2与重组HMGN2分子在体外细胞培养中具有同样直接抗HBV活性。

关键词：人THP-1细胞、高迁移率组蛋白N2、乙型病毒性肝炎病毒

分类号：R373.2;R512.62(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：中国科学院四川转化医学研究医院·四川省人民医院青年科学基金资助项目30305030850

在线出版日期：2015-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：366-369