吉西他滨联合替吉奥治疗晚期转移性胰腺癌的临床疗效和安全性评价

摘要：

目的：评价吉西他滨（ GEM）联合替吉奥（ tegafur）方案与GEM单药方案治疗晚期转移性胰腺癌的临床疗效及安全性。方法入选晚期转移性胰腺癌患者51例，随机分为GEM组24例和GEM＋tegafur组27例。 GEM组给予静脉滴注吉西他滨1 g? m－2，第1，8，15天给药，28 d 为1周期，连续4个周期；GEM＋tegafur组静脉滴注吉西他滨1 g? m－2，第1，15天给药，同时口服替吉奥80 mg? m－2? d－1，28 d为1周期，连续4个周期。疗程结束后，分析比较2组患者客观疗效及不良反应发生率。结果 GEM组客观有效率为25．0％，疾病控制率为45．8％；GEM＋tegafur组客观有效率为37．0％，疾病控制率为74．1％。2组患者客观有效率差异无统计学意义（ P＞0．05），但GEM＋tegafur组疾病控制率高于GEM组，差异有统计学意义（ P＜0．05）。 GEM＋tegafur组Ⅲ～Ⅳ级粒细胞减少、恶心呕吐及腹泻发生率分别为7．4％，11．1％和3．7％；GEM 组为8．3％，12．5％和4．2％，2组患者的主要不良反应发生率差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论吉西他滨联合替吉奥可提高晚期转移性胰腺癌的疾病控制率，且不增加不良反应。

关键词：转移性胰腺癌、吉西他滨、替吉奥、临床疗效、不良反应

分类号：R979.1;R735.9(药品)

资助基金：福建省自然科学基金资助项目2010J05058

在线出版日期：2015-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：261-263