10.13699/j.cnki.1001-6821.2014.10.010
沙利度胺联合奥沙利铂和卡培他滨化疗方案治疗转移性结直肠癌临床研究
目的:评价沙利度胺联合奥沙利铂( L -OHP)与卡培他滨( CAP)(XELOX)化疗方案与单纯 XELOX 方案治疗晚期转移性结直肠癌(amCRC)的疗效及安全性。方法103例晚期转移性结直肠癌患者分为沙利度胺联合 XELOX方案化疗(试验组)46例和单纯用 XELOX 方案化疗(对照组)57例。对照组:静脉滴注L -OHP 130 mg? m-2,持续4 h;口服 CAP 1000 mg? m-2,bid,l ~14 d;试验组:在对照组基础上口服沙利度胺200 mg,qn,1~14 d;21 d 为1周期,化疗3周期后进行疗效评价。结果试验组客观有效率(ORR)为34.8%,显著高于对照组的14.0%(P <0.05);试验组中位疾病进展时间为8.1个月,显著高于对照组6.2个月(P <0.05);2组患者胃肠道反应及血液学毒性差别无统计学意义(P >0.05)。结论沙利度胺联合 XELOX 化疗方案可提高晚期转移性结直肠癌的临床疗效,延长患者无病生存时间,且不增加患者不良反应。
晚期结直肠癌、奥沙利铂、卡培他滨、沙利度胺
R735.37;R979.5(肿瘤学)
2014-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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