川芎嗪下调炎症和黏附基因的表达而抑制血管新生内膜的形成
目的:观察川芎嗪对内皮损伤诱导的新生内膜形成的影响。方法用贴块法,培养血管平滑肌细胞( VSMCs),建立血小板源性生长因子( PDGF)诱导的细胞增殖模型。用细胞计数法观察4个浓度(0,20,40,80μmol· L-1)川芎嗪对VSMCs增殖的影响;用Western blot分析各组细胞中反式作用因子激活蛋白-1(AP-1)、增殖细胞核抗原(PCNA)、环氧合酶-2(COX-2)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和整合素连接激酶(ILK)等的表达变化;用球囊剥脱法观察对内皮损伤诱导的新生内膜形成的影响。结果川芎嗪呈剂量依赖性地抑制PDGF诱导的细胞增生以及AP-1、PCNA、COX-2、ICAM-1等相关基因的表达,有效阻断黏附分子ILK信号。川芎嗪可预防球囊损伤诱导的血管新生内膜肥厚,明显降低内膜/中膜面积( I/M)比值。结论川芎嗪通过抑制增殖和炎性基因表达、阻断黏附分子信号传递等形式发挥抗血管内膜异常增殖的作用。
川芎嗪、血管平滑肌细胞、炎症、黏附
R285.5;R976(中药学)
河北省中医药管理局指令性计划基金资助项目2008082
2014-05-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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