SLC19A1遗传多态性与大剂量甲氨蝶呤化疗不良反应相关性的研究

摘要：

目的 探讨SLC19A1基因多态性与大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化疗不良反应的相关性.方法 试剂盒法提取DNA,聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析SLC19A1 A80G多态性.用酶放大免疫法测定患者的血药浓度.收集患者HD-MTX化疗期间的临床资料,分析SLC19A1基因多态性与HD-MTX化疗常见不良反应的关系.结果 汉族与维吾尔族、男性与女性各基因型分布频率差异无统计意义(P＞0.05).SLC19A1 GG基因型患者较AA基因型患者化疗后血小板下降更明显；AG及GG基因型患者化疗后丙氨酸转移酶升高较AA型明显；AG型基因化疗后直接胆红素升高较GG、AA基因型患者明显；AG及GG基因型发生肝功能损伤的频率较AA型高,组间差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 SLC19A1 A80G基因多态性与HD-MTX的不良反应存在相关性,对患者的个性化用药有重要意义.

关键词：SLC19A1、遗传多态性、大剂量甲氨蝶呤、个体化治疗

所属期刊栏目：29

分类号：R394.5;R979.12

资助基金：新疆医科大学第一附属医院药学专项基金2011YX02

在线出版日期：2013-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：406-409