药物临床试验机构的管理

摘要：

我国药物临床试验必须在通过国家食品药品监督管理局和卫生部组织的资格认定的医疗机构中进行.药物临床试验机构与研究者在GCP中共同承担研究方的角色,两者之间是管理者与被管理者的关系.药物临床试验机构的主要职责,一是医疗机构从事药物临床试验的医疗与研究条件的系统管理,包括理化检查相关科室和实验室的质量管理、研究用药品的管理、源文件和源数据的现场管理；二是对所承担的临床试验项目的管理,包括立项评估、接受监查/稽查,并对监查的质量进行评估.

关键词：药物临床试验机构、源文件、源数据、质量管理

所属期刊栏目：27

分类号：R954(药事组织)

资助基金：国家"十一五"新药创制重大专项资金资助项目2009ZX09309-003:2008ZX09312-004

在线出版日期：2012-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：992-996