10.3969/j.issn.1001-6821.2010.09.018
浅析中国药物临床试验管理规范与国际通用准则的异同点
依据中国2003年颁布实施的药物临床试验质量管理规范(GCP)与人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH)GCP的相关内容,本文将中国GCP各章节内容与ICH GCP进行比较,分析两者间存在的异同点,以期为推动中国GCP制度的改革与发展提供参考.
人用药品注册技术要求国际协调会议、药物临床试验质量管理规范、差异
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R954(药事组织)
2010-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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