简介欧盟医药管理局的肺动脉高压医药产品临床研究指导原则

摘要：

欧盟医药管理局的人用医药产品委员会(CHMP)于2008年12月18日,在伦敦发布了作为征求意见草案的CHMP关于治疗肺动脉高压医药产品的临床研究指导原则,旨在为评价新的用于联合治疗肺动脉高压的医疗产品或药物提供指南.本文旨在介绍该指南,为相关药物的临床试验设计和评价提供参考.

关键词：欧盟医药管理局、肺动脉高压药物

所属期刊栏目：25

分类号：R544.1;R954(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2009-08-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：380-384