10.3969/j.issn.1001-6821.2008.06.021
药物临床试验的档案资料管理规范化探讨
针对目前我国药物临床试验归档资料管理中存在诸多问题的现实,提出应依据<药物临床试验质量管理规范>及<药物临床试验机构资格认定办法(试行)>中关于加强药物临床试验监督管理的要求,完善临床试验资料归档及归档保存管理所必需的硬件设施和软件要求,并对试验资料的归档管理实施确切有效的质量控制,这是药物临床试验质最科学可靠的基本保证.
临床试验资料、档案管理
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R954(药事组织)
2009-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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