液相色谱-质谱联用测定全身麻醉患者血浆中舒芬太尼浓度

摘要：

目的 建立液相色谱质谱联用法,测定全麻患者血浆中舒芬太尼(镇痛药)浓度,并用其进行全身麻醉患者靶控输注性能的评价.方法 血浆中加入内标芬太尼后,用乙腈沉淀蛋白法处理,用Agilent XDB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈一醋酸铵(10 mmol·L-1,pH 3.0)85:15,流量为1mL·min-1.质谱用APCI离子源,正离子模式,多反应监测模式(MRM).结果 舒芬太尼在0.1-2 ng·mL-1内,呈良好的线性关系,γ=0.9994.精密度及稳定性均RSD<13%.结论 本法是一种简单、快速、准确、灵敏的测定舒芬太尼血药浓度的方法,可用于全身麻醉患者靶控输注性能的评价.

关键词：舒芬太尼、液质联用、靶控输注

所属期刊栏目：24

分类号：R969.1;R971.2(药理学)

资助基金：面向21世纪教育振兴行动计划985计划;北京大学"985工程"项目I期基金

在线出版日期：2008-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：245-248