10.3969/j.issn.1001-6821.2008.01.018
建立人血浆中拉呋替丁的液相色谱质谱联用测定方法
目的 建立人血浆中拉呋替丁(制胃酸药)的LC-MS测定方法.方法 采用单剂量单周期给药试验设计,12名健康受试者服用拉呋替丁片10 mg后,测定了不同时间内的血药浓度.在血浆0.5 mL中加入内标盐酸雷诺嗪10 μL碱化,以乙醚5 mL提取,进行LC-MS法检测.流动相由0.02%甲酸与0.5 mmol·L-1醋酸铵的水溶液和甲醇组成,流量为0.2 mL·min-1;色谱柱为Shim-Pack ODS(5 μm,150 mm×2.0 mm),质谱采用选择性离子检测方法.结果 拉呋替丁的线性范围为1.0~400.0 μg·L-1,最低检测浓度为1.0 μg·L-1,批间和批内的变异系数均<10%.结论 该法简便、准确、灵敏度高.
拉呋替丁、血药浓度、液相色谱质谱联用
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R969.1;R975.2(药理学)
2008-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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