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10.3969/j.issn.1001-6821.2007.04.014

盐酸阿比朵尔颗粒剂、干混悬剂与胶囊剂在健康人体的相对生物利用度

引用
目的 研究盐酸阿比朵尔(抗流感病毒药)颗粒剂、干混悬剂与胶囊剂的生物等效性.方法 24名健康志愿者按拉丁方设计分成3组,用自身交叉对照单剂口服盐酸阿比朵尔颗粒剂、干混悬剂或胶囊剂600 mg.用高效液相色谱法检测血浆中盐酸阿比朵尔的浓度,计算3种制剂的药代动力学参数及相对生物利用度,并进行生物等效性评价.结果 3者的tmax分别为(0.88±0.46),(0.77±0.29),(1.35±0.97)h;Cmax分别为(1.15±0.53),(1.21±0.43),(1.04±0.47)μg·mL-1;AUC0-t分别为(7.02±2.94),(6.96±2.65),(6.90±2.56)μg·h·mL-1.盐酸阿比朵尔颗粒剂、干混悬剂的相对生物利用度分别为(102.3±19.5)%,(103.3±25.8)%.结论 3者具有生物等效性.

盐酸阿比朵尔颗粒剂与干混悬剂、高效液相色谱法、相对生物利用度

23

R969.1;R978.4(药理学)

2007-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国临床药理学杂志

1001-6821

11-2220/R

23

2007,23(4)

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