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10.3969/j.issn.1001-6821.2007.01.009

中国汉族健康男性细胞色素P450酶2C19遗传多态性对艾司西酞普兰在人体内代谢的影响

引用
目的 评价中国汉族健康男性志愿者细胞色素P450(CYP450)2C19遗传多态性对艾司西酞普兰(抗抑郁症和惊恐障碍药)在人体内代谢的影响.方法 16名志愿者单次口服艾司西酞普兰后,用PCR-测序法测定其CYP2C19基因的基因型,即野生基因型(*1/*1)含有1个突变基因组(*1/*2或*1/*3)及含有2个突变基因组(*2/*2,*3/*3或*2/*3).用高效液相色谱-荧光检测法测定其血药浓度.比较艾司西酞普兰在CYP2C19不同基因型代谢的差异.结果 随突变基因数目增多,血浆艾司西酞普兰AUC显著升高(P<0.01),CLs显著降低(P<0.01).CLs、AUCo-t及AUC0-∝的差异在3组间表现出基因剂量效应倾向.结论 CYP2C19遗传多态性是影响艾司西酞普兰药物代谢的重要因素.

艾司西酞普兰、药代动力学、细胞色素P450 2C19、多态性、高效液相色谱-荧光

23

R969.1;R319;R971.43(药理学)

2007-03-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国临床药理学杂志

1001-6821

11-2220/R

23

2007,23(1)

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