10.3969/j.issn.1001-6821.2006.05.013
高效液相色谱-质谱法研究甘草酸二铵胶囊在健康人体的药代动力学
目的 建立人血浆中甘草次酸的高效液相色谱-质谱测定法,并研究其在健康志愿者的药代动力学.方法 口服甘草酸二铵胶囊(抗炎保肝药)100 mg后,血样经乙酸乙酯提取后,进行LC-MS分析,色谱柱为LichrospherODS(5 μm,100 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-10 mmol·L-1醋酸铵水溶液(90:10),内标为熊果酸,检测离子为m/z 469.5(甘草次酸)、m/z 455.5(内标),裂解电压为200 V.测定甘草次酸的血药浓度,计算其药代动力学参数.结果 在0.1~400μg·L-1内,甘草次酸与内标的峰面积比值与浓度的线性关系良好,定量限为0.1μg·L-1,提取回收率为88.0%~98.0%.人体中甘草次酸药代动力学参数:Cmax为(65±26)μg·L-1,tmax为(11.5±2.3)h,t1/2为(8.0±2.2)h,AUC0-48为(1006±426)μg·h·L-1.结论 本方法灵敏、准确、简便,适于临床药代动力学研究.
甘草酸二铵、甘草次酸、高效液相色谱-质谱、药代动力学
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R969.1;R976(药理学)
2006-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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