10.3969/j.issn.1001-6821.2000.04.008
泛昔洛韦(famciclovir)随机对照治疗带状疱疹多中心临床试验
目的:评价泛昔洛韦治疗带状疱疹的安全有效性.方法:本试验组135例,对照组111例可评价疗效.给药方法随机开放,泛昔洛韦为试验药250mg,口服.每日三次,阿昔洛韦为对照药200mg,每日五次,两药均7d,分别在服药后4,8,15,22和29日随访观察主要症状和皮损变化.结果:试验组和对照组分别有17例(12.6%)和15例(13.5%)服药后有新水疱出现,水疱数目开始减少平均日数两组分别为3.22±1.45,3.93±2.52;水疱消退两组平均日数分别为7.39±4.53,9.04±5.62,结痂开始两组平均日数分别为3.08±1.70,4.16±3.34;全部脱痂两组平均日数为13.93±6.46,15.73±7.61,两组统计学处理有显著差异(P<0.05).疼痛消失率试验组和对照组在治疗后8,15,29日时分别为63.7%,41.1%;85.9%,58.6%;95.6%,87.4%.两组比较有差异(P<0.01).药物不良反应主要有头痛、头晕,两组分别为3.0%和2.7%;恶心、呕吐两组分别为3.0%和3.6%,两组比较无差异.两组均有少数病例用药后尿中红细胞,血中ALT及BUN增高,但无统计学差异.结论:泛昔洛韦治疗带状疱疹对于促使水疱消退,加速结痂和减轻疼痛均优于阿昔洛韦,是安全有效药物.
泛昔洛韦、带状疱疹、治疗
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R9;R75
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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