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10.3969/j.issn.1001-6821.2000.03.019

新药期临床试验方案的拟定

引用
临床试验研究方案是新药临床研究的重要文件之一,科学、周密的研究方案是临床研究取得成功的关键.欧、美国家进行新药临床研究时,研究方案常常是由研制单位(申办者)提供,我国目前暂时仍由临床研究单位制定,研究者应利用新药申办者所提供的"供临床医师参阅的药理、毒理研究结论及有关文献的综述"和国内外有关该药临床研究现状的参考文献,在遵循GCP原则的基础上科学、周密地制定本项临床试验方案.本文根据ICH-E6文件和我国的GCP要求,对新药II期临床试验方案的拟定提出了一些建议,有关III期、IV期临床试验方案可参照执行.

研究方案、临床试验

16

R9(药学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

232-235

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中国临床药理学杂志

1001-6821

11-2220/R

16

2000,16(3)

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