10.3969/j.issn.1001-6821.2000.03.001
氯碳头孢与克拉维酸/阿莫西林随机对照治疗下呼吸道感染临床研究
本项研究旨在通过随机对照临床试验对美国礼来公司提供的氯碳头孢的安全性及有效性进行临床评价.本组临床试验选用氯碳头孢作试验药,按照每次400mg,q12h给药;克拉维酸钾/阿莫西林作对照药按照每次375~750mg,q8h给药,疗程10-14d.试验组可进行疗效评价病例为65例,药物不良反应评价病例69例;对照组可进行疗效评价病例为62例,药物不良反应评价病例69例.试验组有效率为93.8%,β-内酰胺酶产生菌有效率为94.4 %,细菌清除率为88.9%;对照组分别为90.3%、83.8%和87.3%.结果经统计学处理无显著性差异(P>0.05).试验组药物不良反应发生率为2.90%,对照组为11.59%,经统计学处理有显著性差异(P<0.05).
氯碳头孢、克拉维酸钾/阿莫西林、随机对照、临床试验
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R9;R5
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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